Geboren mit NF Jeden Tag kommt im deutschsprachigen Raum ein Kind mit Neurofibromatose zur Welt. Die Hälfte der Kinder bekam die Mutation im NF-Gen von einem Elternteil vererbt. Bei der anderen Hälfte handelt es sich um sogenannte Spontanmutationen. In diesem Fall sind beide Eltern gesund. Die Mutation tritt wie der Name sagt spontan auf. Ein ungewisses Schicksal Wie sich die Krankheit manifestiert kann nicht vorhergesagt werden. Selbst wenn exakt dieselbe genetische Mutation von einem Elternteil an das Kind vererbt wurde, kann der Krankheitsverlauf ganz unterschiedlich verlaufen. Betroffene und deren Familien leben daher in ständiger Angst vor medizinischen Problemen. Die psychische Dauerbelastung ist sehr intensiv. Gut vertraut mit dem Krankenhaus NF Kinder verbringen viel Zeit im Krankenhaus. Selbst bei einem milden Krankheitsverlauf sind intensive, jährliche Vorsorgeuntersuchungen bei verschiedensten SpezialistInnen unbedingt notwendig. Nur so können auftretende Krankheitssymptome frühzeitig entdeckt werden. So können körperliche Beeinträchtigungen, aber auch irreparable Nervenschäden, die zu Seh- oder Hörverlust führen können, zum Teil verhindert werden. NF Kinder mit schwerwiegenden Krankheitssymptomen müssen intensiv betreut werden, beispielsweise im Rahmen von Chemo-Therapien oder operativen Eingriffen. NF kann jeden treffen Jedes Elternpaar hat das Risiko ein Kind mit Neurofibromatose zu bekommen. Deswegen betrifft Neurofibromatose uns alle. Die öffentliche Hand hat bislang keine Forschungsarbeiten, Informationskampagnen oder Verbesserungen der medizinischen Infrastruktur vorgenommen. Es liegt an uns allen, ob die Menschen mit NF in Österreich endlich besser betreut werden. Gemeinsam können wir Hoffnung schenken. Durch intensive Forschungsarbeit werden bessere Behandlungsmethoden und Medikamente ermöglicht.